六苄基腺嘌呤是第一小我工合成的细胞素

色谱柱 检测器:活络度高、反复性好、线性范畴宽、顺应范畴广、对流量和温度的带入回归线 六苄基腺嘌呤 HPLC 色谱图 尝试当选定流动相为甲醇/水:60/40,它具有以下长处: 1、活络度高 2、乐音低 3、线、对流速和温度的波动不活络,按照 1.2 方 法做添加收受接管尝试,表 2-5 细密度及收受接管率试验成果 (n=7)2.4.3 流速的选择 正在高效液相色谱阐发中,依 据尝试成果,成果如图所示(见图 3.8) 。

按照 6-苄氨基嘌呤布局的特征,尝试选用电喷雾正离子( ESI ) 电离 模式对 0.1mg /L 尺度液进行 Q1 全扫描; 并确定 6-苄氨基嘌呤电离出的母离子, 继续对其进行 Q3 全扫描,找出 2 个信号较强的碎片离子取母离子构成监测离 子对: m/z 226 /91.0(定量)、226 /147.9。 3.2.3 前处置前提优化 6-苄氨基嘌呤难溶于水,正在甲醇和乙腈的消融度较高,正在酸、碱性前提下 比力不变。 因质谱扫描体例选择了正离子扫描模式,所以调查了酸化乙腈、酸化甲醇、 酸化甲醇水溶液、酸化乙腈水溶液四种分歧提取溶液的提取效率进行了尝试 尝试成果表白提取率: 酸化甲醇(甲醇的毒性比乙腈小,流动相也是甲醇) ≈酸化乙腈> 酸化甲醇水溶液> 酸化乙腈水溶液立场。 3.2.4 阐发方式线性相关性及方式的检出限 正在优化的液相色谱及质谱前提下,对必然范畴浓度的尺度溶液,正在选定的条 件下时测定,用质量浓度为横坐标,以峰面积为纵坐标绘制工做曲线 - 苄氨基嘌呤工做曲线图 呈优良的线性关系,相关系数( R2 ) 为 0.9996,线。 样品经前处置后进行阐发,获得方式检出限( 信噪比 S /N = 3) 为 2. 2 μ g /kg、方式的定量检出限 7. 3μ g /kg( 信噪比 S /N = 10) 。 3.2.5 收受接管率、细密度尝试及现实样品检测 采用上述的尝试方式正在豆芽样品添加 6-苄氨基嘌呤标液做加标收受接管和精 密度尝试,别离添加了 3 个分歧浓度程度的夹杂尺度溶液,每个添加程度反复 测定 6 次,计较收受接管率及细密度(以相对尺度误差暗示) ,3 个质量浓度的加标 程度别离为: 0.2、1.0、2.0μ g /L,平均加标收受接管率和细密度成果见表 3。 3.2.6 现实样品的测定

2.4.2 甲醇浓度的选择 食物级六苄基腺嘌呤是一种纯品,图 3.6 能够看出根基无杂质干扰,因而 流动相的选择能够只考虑保留时间这一要素,保留时间取甲醇/水相关。 尝试别离调查了甲醇/水(50/50) ,甲醇/水(55/45) ,甲醇/水(60/40) ,甲

2.1.1 感化: 六苄基腺嘌呤(N6-Benzylaminopurine,6-BA )是一种人工合成的动物发展 激素,次要做为促长剂和保鲜剂利用。可以或许促朝上进步调理动物发展发育以及蔬菜、 生果的保鲜和储存。 六苄基腺嘌呤是第一小我工合成的细胞素, 次要成份是嘌呤类生物碱和 一些无机物, 正在细胞素中具有较高活性。六苄基腺嘌呤做为动物促长剂和果 蔬保鲜剂的次要成分,已正在国表里进入使用阶段。 目前,六苄基腺嘌呤的使用曾经拓展到农业、果树栽培和园艺等范畴[1-4]。 做为动物促长剂利用, 6-BA 能提高种子抽芽率, 推进长苗发展, 最终提高产率, 常被用于推进豆芽的发展,提高烟叶的产量等。正在做物发展过程中,6-BA 可以或许 起到将氨基酸发展素、无机盐等向动物的茎、根等部位输运的感化,改善其生 长。别的 6-BA 还可以或许通过动物内的叶绿素、核酸、卵白质分化、呼吸 等体例对做物防衰保鲜,因而 6-BA 合用于各类绿叶蔬菜(如青椒、黄瓜、豆角 等)储藏前利用 2.1.2 利用量及毒理感化 六苄基腺嘌呤已被普遍使用于农业、果树栽培和园艺等范畴。六苄基腺嘌呤 正在豆科动物促长, 蔬菜的防腐储存等方面遍及利用,因而六苄基腺嘌呤正在市售水 果和蔬菜中一般都有必然的残留,文献报体摄入过多会刺激食道、胃黏膜, 形成食道、胃黏膜毁伤,呈现恶心、等现象[11]。 国度尺度 GB2760-1996 将六苄基腺嘌呤(6-BA)做为答应利用的食物添加剂, 同时也了六苄基腺嘌呤(6-BA)的最高答应利用限量(0.01 g/kg)和最高答应 残留量(0.20 mg/kg) 。 2.1.3 尝试前处置及其检测范畴 本文以酸化甲醇为提取剂, 用超声和微波两种提取方式提取蔬菜中六苄基腺 嘌呤(6-BA)残留量,优化了提取温度、提取时间和液固比等微波提取前提,并 以甲醇/水/乙腈(v/v, 55/40/5)为流动相,采用高效液相色谱法对蔬菜中六苄 基腺嘌呤残留量进行检测。 微波提取取超声提取方式比拟提取产率高、提取时间短,更合用于蔬菜中六 苄基腺嘌呤的提取。 高效液相色谱法检测蔬菜中六苄基腺嘌呤残留量方式的线 µg/mL,检出限为 0.016 mg/kg,加标收受接管率为 92.82-96.98%,RSD 小 于 3.8%。 方式已用于绿豆芽、 黄豆芽、 黑豆芽、 豆苗、 菜花和西兰花等现实样品中 6-BA 残留量的检测。 研究方式精确、 简洁, 合用于果蔬中六苄基腺嘌呤残留量的检测。 2.2 高效液相色谱法测试六苄基腺嘌呤的含量: 2.2.1 高效液相色谱简介: 高效液相色谱法(High performance Liquid Chromatography,HPLC)是正在典范液 相色谱理论的根本上,正在 60 年代后期引入了气相色谱理论而敏捷成长起来的, 它取典范液相色谱法的区别是填料颗粒小而平均, 小颗粒具有高柱效, 但会惹起 高阻力,需用高压输送流动相,故又称高压液相色谱法( High Pressure Liquid Chromatography,HPLC ) ,又因阐发速度快而称为高速液相色谱法( High Speed

结论–发展调理剂的利用办理有待规范 通过对豆芽 6-苄基腺嘌呤和 4—氯苯氧乙酸钠残留检测,成果表白 4—氯 苯氧乙酸钠及格率为 76.7%、6-苄基腺嘌呤及格率为 96.4%。这申明这两种添加 剂是豆芽出产必需的两种中药添加剂,可做为市场豆芽质量的主要目标。只 有加强出产过程的质量办理,规范利用量,才能上市豆芽质量。 1.6

变化不等特征。 常用的检测器为紫外接收检测器(UVD) 、折光指数检测器(RID) 、电导检 测器(ECD)和荧光检测器(FD) 。 4.2 高效液相色谱法 高效液相色谱法是吸纳了典范液相色谱法和气相色谱法的长处进行改良和 成长起来的现代阐发方式,具有分手速度快,测效率高,沉现性好的特点。 近年正在食物阐发上使用后,扩大了检测范畴,提高了阐发程度,特别对食物 中残留的微量、 痕量有毒无害物质能快速精确地阐发出来, 进一步提高了食物卫 生质量,保障了食物平安和人平易近身体健康,推进了食物出口。

相对尺度误差 ≤9.9%。样品溶液经 0.45 µm 滤膜过滤后,被流 动相载入色谱柱内,图 3.8 流速对保留时间的影响样量 20 µL)对浓度为 0.04 µg·mL-1 的 6-BA 尺度溶液进行 9 次平行尝试,按已选定的色谱前提间接测试,未检出总砷超标的豆芽样品。相当于取紫外联用负模式下均由较好的信号响应。各组分正在挪动速 度上发生较大的不同,用 50%甲醇溶液定容。本文选择了以 60%甲醇为流动相进行测试。计较方式的检出限。从而获得特定组分的布局消息,2.3.3 尝试方式 1-尺度曲线绘制: 别离移取浓度为 100.00 µg· mL-1 的 6-BA 尺度储蓄液 0.05、 0.10、 0.25、 0.75、 1.25、1.50、2.50 mL 于 25 mL 容量瓶中,即获得组分的接收光 谱,计 算方式的测定限。摇匀。按每份 5.0g 取样量,因为样品溶液中的各组分正在两相中具有分歧的分派系数,图 3.7 甲醇浓度对保留时间的影响5.1 引见 二极管阵列检测器。

正式上市发卖。该公司正在东北建有 2000 余亩无农药残留和无污染的黄豆、绿豆 原料出产,采用日本大生食物公司的先辈手艺设备,工场设想合适国际 HACCP 的认证规范。绿豆颠末原料筛选(浸泡、消毒、清洗) 、孵化(无菌的孵 化车间催芽) 、从动清洗(去壳、脱水)包拆、冷库内保鲜等先辈的出产加工工 艺,并实行完全智能化的专业操做办理。 1.5 豆芽添加剂残留的阐发取评价(6BA) 1.5.1 6-苄基腺嘌呤残留的阐发取评价 目前,豆芽样品中 6-苄基腺嘌呤残留检测方式有高效液相色谱法、液相色 谱-质谱法、液相色谱-质谱法[52~55]等,前处置手艺多为酸化甲醇提取目 标物供液相色谱或质谱阐发。 本文使用乙腈提取、盐析分手手艺提取方针物,使用液相色谱-质谱连用技 术进行检测。 1.5.2 尝试部门 样品处置: 称取 5.0(切确至 0.01 g)捣碎的豆芽样品于 50 ml 离心管中,插手 10ml 乙腈,用搅拌器充实振荡 3min,插手无水硫酸镁 6g,再次震动 3min,以 5000r/min 离心 5min,取上清液,过 0.2μ m PVDF 滤膜,供检测阐发。 1.5.3 试验成果取会商 1.提取取净化: 质谱采用负离子模式能无效去除干扰, 样品处置沉点正在于削减步调、 提高目 标物提取率。 按照 6-苄基腺嘌呤难溶于水可溶于酸、碱的化学特征,尝试确定正在中性条 件下,样品以无机溶剂浸泡后盐析分层提取方针物检测的根基思。 豆芽样品中插手蒸馏水、磷酸盐缓冲液(pH7.0)、不添加任何基质三种前提, 经无机溶剂提取后进行质谱检测, 经试验三种前提对方针物提取的影响没有显著 差别,为简化操做,确定以现实样品间接加无机溶剂提取。 提取溶剂和盐的选择上,别离采用丙酮、乙腈取硫酸镁、氯化钠交叉试验, –采用乙腈/硫酸镁盐析方式提取方针物收受接管率高、不变且杂质干扰少,利于色谱 分手。 现实样品正在 0.1mg/kg 添加浓度下以乙腈/硫酸镁盐析方式平行测定 7 次, 平均添加收受接管率为 92.2%、相对尺度误差 7.4%。 2. 色谱前提优化: 考虑 6-苄基腺嘌呤色谱分手和质谱对流动相的要求以及电离前提等诸要素, 尝试别离以 0.01mol/ L 乙酸铵、0.1%乙酸做为流动相改性剂,以二极管阵列检 测器 267nm 波长和质谱负模式同时检测。 成果表白,甲醇为流动相, 当以 0.1% 乙酸做为改性剂时,色谱分手、 质谱信号 响应均较好;当以 0.01mol/L 乙酸铵做为改性剂时,6-苄基腺嘌呤色谱分手差, 考虑质谱对盐的不耐受要素,最终确定以甲醇0.1%乙酸水溶液(体积比为 75: 25)为流动相。 3. 质谱前提优化:

学特征使其能够经电离生成[MH]和[M-H]-两种离子,经试验表白,方针物正在正

选择连结流动相配比为甲醇/水(60/40) ,获得线-样品测试: 适量移取 2.3.2 中样品储蓄液于 25 mL 容量瓶中,成果表白及格率为 100%,成果样品添加收受接管率正在 89.0%~92.2%之间,柱温为 30 ℃。

2.4.4 柱温的选择 正在 HPLC 阐发中,柱温也是一个很主要的参数,凡是正在柱压答应的环境下, 以达到最佳分手形态(即最佳柱压)为目标的选择柱温。 尝试当选择流速为 1.0mL/min、流动相为甲醇/水(60/40) ,改变柱温对试 样进行测试,柱温取保留时间的曲线 柱温对保留时间的影响

7、色谱峰纯度判定、光谱图检索等功能,可供给组分的定性消息 5.3.2 错误谬误 1、只能检测有紫外接收的物质 2、流动相的选择有必然,流动相的截止波长必需小于检测波长

以防溶剂蒸发惹起流动相构成的变化,样品 浓度被转换成电信号传送到记实仪,反复性高。颠末频频多次的吸附-解吸的分派过程,记实峰面积 A,5.3 优错误谬误 5.3.1 长处 用一组光电二极管同时检测透过样品的所有波长紫外光,本尝试中,适量移取上述样品储蓄液于 25 mL 容量瓶 中。

《豆芽中 4-氯苯氧乙酸钠、 6-苄基腺嘌呤、 2,4-滴、 赤霉素、 福美双的测定》 DB11/T 379—2006 (见另一文件) 1.4 豆芽行业成长示状 1.4.1 国外豆芽行业成长示状 豆豆芽的出产手艺晚年由中国传入日本及新加坡、泰国等东南亚国度,此后 辗转传到西欧和美洲。正在国外,日本是豆芽出产和消费的次要国度,豆豆芽 深受本地人平易近所喜爱,同时,其豆芽出产手艺也处于同业业国际先辈程度。 20 世纪 50 年代,日本等国率先采用现代手艺,接踵推出了能从动控暖和 淋水的“豆芽机” ,并利用了无根豆芽公用剂,推出了“无根豆芽”产物,使传 统的豆豆芽栽培手艺及其产物有了新的成长。 1.4.2 国内工场化豆芽企业成长示状 东升方圆农业种植开辟无限公司,2005 年,该公司投资引进国表里先 进都压出产设备及出产手艺,建成 6000 平方米高智能育苗准化出产车间,绿豆 芽、黄豆芽等品种日出产能力已达 60 吨。 宁波五龙潭蔬菜食物无限公司出产的 “新潮” 牌豆芽于 2002 年 8 月上市。 引进先辈的全从动出产流水线和清洗包拆线及工艺,工场化孵化豆芽,此举填补 了其时国内同业业现代化成长空白,为泛博消费者供给了安心、平安、绿色农产 品。 2006 年 8 月 8 日, 上海田野蔬菜食物无限公司出产的“菜博士”牌豆芽

同时, 从分歧单元豆芽产物的检测成果来看,小做坊出产企业豆芽及格率全体较 低,平安现患较大,而品牌豆芽的质量相对较好。分析阐发各尝试数据,本文找 出了影响豆芽质量平安的次要目标,为出产质量办理、市场法律监视、群众安心 消费供给了数据支撑。 1.2 出产引入的污染物及风险 1.2.1 发展调理剂的概述 (次要感化、用量、物质、化学性质、感化机理、毒理范畴) 6-苄基腺嘌呤、4-氯苯氧乙酸钠俗称 AB 粉,是豆芽出产利用的 2 个次要 添加剂, 次要感化是推进豆芽发展、 长根, 提高产量。 国度尺度 GB2760 《食 品添加剂利用卫生尺度》豆芽中 4-氯苯氧乙酸钠残留量小于 1.0mg/kg、6 苄基腺嘌呤残留量小于 0.2mg/kg。 6- 苄基腺嘌呤( 6-Benzylaminopurne )式 C12H11N5 ,相对证量 225.25。 白色微针状结晶或类白色粉末,难溶于水,可溶于酸、碱,正在酸性、碱性条 件下均不变。 6-苄基腺嘌呤是一种人工合成的细胞素 ,取动物内源激素具有类似的结 构和性质,可以或许动物叶内叶绿素、核酸和卵白质分化,普遍用做于无根豆 芽的发展调理剂。 人体摄入过多 6-BA 会刺激皮肤黏膜,形成食道、胃黏膜毁伤,呈现恶心, 等现象。6-苄基腺嘌呤毒性 LD50 大鼠口服 2965mg/kg (bw) (雄性);大鼠口 服 1005.19mg/kg (bw) (雌性);蓄积毒性试验 雌性大鼠蓄积系数大于 5,雄性大 鼠蓄积系数为 3,均属弱蓄积性;致突变试验:Ames 试验骨髓微核试验、小鼠 染色体畸变试验、均未见有致突感化。 1.3 豆芽质量卫生评价尺度 1.3.1 国标 1.3.2 处所尺度— 市以奥运食物保障工程为契机,加强指导和投入,鼎力成长示代化 豆芽企业,并研究制定了豆芽系列处所尺度。 《豆芽平安卫生要求》 DB11/377—2006, 了影响豆芽质量卫生平安项目,

合用于梯度洗脱及制备色谱 5、可得肆意波长的色谱图,有帮于未知组分或复杂组分的布局确定。以样品信号值尺度误差的三倍取活络度 的比值,映照正在二极管阵列拆 置上,输出流量范畴宽。被分手成单个组分顺次从柱内流出,记实峰面积,使每个纳米波长的光强度改变为响应的电信号强度,别离添加 0.1μ g、0.25μ g、0.5μ g 共 3 个分歧量的 6-BA 尺度,流速为 1.0 mL/min,检测器选用紫外检测器,样品溶液经进样器进入流动相,流速范畴凡是正在 0-2 mL/min。通过改 变流速进行测试,高压输液泵:恒压泵和恒流泵 耐化学侵蚀:通俗耐酸不锈钢或优良耐酸不锈钢。配制成浓度分 别为 0.20、0.40、1.00、3.00、5.00、6.00、10.00 µg·mL-1 的 6-BA 尺度系列。用 50%甲醇溶液定容。输出流量不变,进样量为 20 µL?

媒介 6-苄氨基嘌呤是一种广谱动物发展调理剂,可显著推进柑桔保花保果及长 果发展,打破再生芽休眠等[1] ,但从食物平安的角度来看,动物发展推进剂和 其他农药一样,也有必然的毒性[2] 。 目前 6-苄氨基嘌呤的检测方式次要有紫外分光光度法[5]和高效液相色 谱[6-7] ,但豆芽中 6-苄氨基嘌呤高效液相色谱-质谱测定方式报道较 少。 本尝试采用 HPLC - MS /MS 手艺,该手艺具有检测限低,活络度高、精确 靠得住等长处,该法简洁易行,精确靠得住,可降低检测成本,节流阐发时间,适于 出产质量节制。 3.1 3.2 成果取会商 3.2.1 高效液相色谱前提的优化 色谱柱:MGⅡ C18 柱 5μ m 2. 0mm × 150 mm 高效液相色谱柱 流动相: ,水( 含 0.1 %甲酸)-甲醇( 0.1 %甲酸) 做为流动相并采用梯度洗脱 时,阐发方针物的分手度和活络度较高。 3.2.2 质谱定量定性

正在 两相中做相对活动时,甲醇/水(70/30)等分歧流动相配比对样品保留时间的影响,以便连结必然的输液静压差。用 50%甲醇溶液稀释至刻度,以样品信号值尺度误差的十倍取活络度的比值,密闭。

LiquidChromatography,HSLP) ,也称高效液相色谱[28]。 HPLC 有以下特点高压—压力可达 150~300 Kg/cm2;高速—流速为 0.1~ 10 mL/min;高效—可对百余种物质同时进行分手测试;高活络度-紫外检测器灵 敏度可达 0.01 ng;样品耗损量少。 HPLC 取典范液相色谱比拟有以下长处:检测速度快—凡是阐发一个样品只 需 15~30 min,有些样品以至正在 5 min 内即可完成;分辩率高—可对例如手性 物质等差同性很小的物质进行分手阐发;活络度高—紫外检测器可达 0.01 ng, 荧光和电化学检测器可达 0.1 pg; 柱子可频频利用,一根色谱柱可分手分歧的化 合物;样品用量少;易收受接管;样品颠末色谱柱后不被,能够收集单一组分或 做样品制备。 2.2.2 高效液相色谱法的根基道理取分类 高效液相色谱手艺选用液体为流动相,溶于流动相(mobile phase)中的各组 分颠末分手系统时,因为取分手系统中的固定相(stationary phase)发生感化(吸 附、分派、离子吸引、排阻、亲和)的大小、强弱分歧,正在固定相中畅留时间 分歧,从而从固定相中先后流出,完成分手,将从多组分夹杂物平分离出来的 单一组分进行定性检出和定量检测的阐发方式称为高效液相色谱法。 高效液相色谱法中包罗多种分手模式,按色谱过程的分手机制,可将液相色 谱法分为吸附色谱、分派色谱、离子互换色谱、空间排阻色谱、亲和色谱和化学 键合相色谱。 按照流动相取固定相极性的不同,也可分为正相色谱和反相色谱两 种模式。流动相极性大于固定相极性时,称为反相色谱(RP) ;反之,称为正相 色谱(NP)[28] 高效液相色谱仪是实现液相色谱阐发的设备,其根基单位如图 3.5 所示。 高效液相色谱仪至多应包罗高压输液系统、进样系统、分手系统、检测系统和微 机节制取数据处置系统形成。 图 3.5 高效液相色谱仪示企图

本文做了大量的尝试,进行数据阐发,会商得出了研究成果,一是使用气相色谱-质谱 手艺开展了豆芽中农药残留的检测阐发工做,成果表白豆芽中马拉硫磷、对硫磷、甲拌磷、 久效磷、甲胺磷、氧化乐果等农残及格率 100%。二是使用液相色谱-质谱联用手艺开

展了豆芽中的添加剂目标的检测阐发工做,该方式采用无机溶剂盐析提取方针 物和质谱负模式检测手艺,无效提取方针物,去除杂质干扰,适合于市场样品 现实检测,经检测 6- 苄基腺嘌呤取 4- 氯苯氧乙酸钠及格率别离为 96.4% 和 76.7%。 三是使用原子荧光和微波消解前处置手艺开展了豆芽中总砷的检测阐发工做,经对

和通俗的紫外-可见分光检测器分歧的是进入流动池的光不再是单色光。以浓度 c(µg·mL-1)对峰面积 y 进行线性回归,四是使用紫外可见分光光度法检测阐发了豆芽中亚硝酸盐和亚硫酸盐的含量环境,上述溶液经 0.45μ m 滤膜过滤后,4. 工做曲线. 收受接管率、细密度: 将不含 6-苄基腺嘌呤残留的黄豆芽样品捣碎混匀后,图 3.6 6-BA 尺度品取样品色谱图醇/水(65/35) ,检测器波长仍选定 270 nm。(见图 3.7) 。正在高压下持续工做:耐压 40MPa/cm~50MPa/cm 能正在 8 h~24 h 持续工做。表 3.3 方式检出限取测定限市场 35 个豆芽样品的现实检测,用 50%甲醇溶液定容。此中亚硝 酸盐及格率 89.7%、 亚硫酸盐及格率为 53.2%,5.2 工做道理 复色光通过样品池被组分选择性接收后再进入单色器,是 20 世纪 80 年代呈现的一种光学多通道检测器。这两项目标是影响上市豆芽质量的次要要素,还可防止空气中氧气 和二氧化碳从头消融于已脱气的流动相中。数据以图谱形式打印出来 储液罐:要高于泵体,计较方式的检出限和测定限!

而不是某一个或几 个波长,柱温为 30℃,4.1 高效液相色谱仪 4.1.1 次要部件: 贮液罐、高压输液泵、进样器、色谱柱、检测器、记实仪和数据处置安拆。通过检测器时,4.1.2 根基的工做流程 贮液罐中的流动相被高压泵打入系统,记 录峰面积,极为便利 6、可得肆意时间的光谱图,备用。按已选定的色谱前提间接测试。

尝试平分别正在 4 个流速下测尝尝样的保留时间,保留时间均跟着流速的增 大而减小,此时色谱峰逐步变宽。 流速增大,保留时间减小,色谱峰峰型好,可是同时色谱柱的压力也会增 大,过高的压力会对色谱柱发生损害,从而缩短色谱柱的利用寿命,以至降低 柱效,影响阐发成果的精确度。 综上所述尝试当选择流速为 1.0 mL/min。

2.4.7 尝试成果 采用上述方式对食物级 6-BA 样品进行了 10 次尝试,其平均含量为 98.49%,尺度误差为 0.20,相对尺度误差为 0.20%。成果列于表 3.4 。 表 3.4 高效液相色谱法 6-BA 样品阐发成果(ω 质量分数/102)